Фото из архива «СБ»Правила устанавливают единые процедуры регистрации ветеринарных лекарственных препаратов и иные процедуры, связанные с регистрацией (подтверждение регистрации, внесение изменений в регистрационное досье препаратов и др.); единые требования к их качеству, эффективности и безопасности, а также критерии их оценки; единый формат информационного взаимодействия при осуществлении контрольно-надзорной деятельности в сфере обращения ветеринарных препаратов.
Отмечается, что все это создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка ветеринарных лекарственных средств в ЕАЭС.
Для новых правил установлены переходные периоды. Так, регистрация ветеринарных лекарственных препаратов и иные связанные с ней процедуры могут осуществляться в соответствии с национальным законодательством государства – члена ЕАЭС с даты вступления в силу правил ЕАЭС и до 31 декабря 2027 года для обращения таких препаратов только на территории этого государства-члена (регистрационные удостоверения таких ветеринарных лекарственных препаратов будут действительны на территории соответствующего государства-члена в течение последующих 5 лет).
Регистрационные удостоверения ветеринарных препаратов, выданные до 13 марта текущего года, действительны на таможенной территории ЕАЭС в течение сроков, установленных в соответствии с национальным законодательством, но не позднее 31 декабря 2027 года.
Регистрационные досье ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных по национальным процедурам, подлежат приведению в соответствие с правилами ЕАЭС.
