Ия Малкина. Архивное фото
По информации официального представителя ЕЭК, в настоящее время Комиссия занимается расширением производственного потенциала и возможности локализации производств в странах Союза.
- Также занимаемся совершенствованием законодательства Союза для стимулирования развития производств современных лекарственных препаратов и фармсубстанций и вопросами технического и таможенно-тарифного регулирования.
Ия Малкина отметила, что в ЕАЭС уже расширены возможности упрощенной и ускоренной регистрации лекарств, а также дистанционных процедур регистрации. Соответствующие изменения Совет ЕЭК внес в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
- Решение позволит упростить доступ пациентов к лекарствам при угрозах возникновения чрезвычайных ситуаций, а также к группам препаратов высокотехнологичной, прорывной терапии, орфанных лекарств.
По ее словам, в ЕЭК убеждены, что совместными усилиями можно не только противостоять новым вызовам, но и добиться синергетического эффекта от взаимодействия научно-исследовательских и производственных потенциалов наших государств.
sichevich@sb.by