Об уникальном случае стало известно из медицинского журнала BMJ Case Reports. Отклонения стали заметны еще в утробе матери.
УЗИ плода на третьем триместре беременности показало аномалию на правой стороне челюстной кости. Специалисты предположили, что это врожденная киста, тератома или фиброзная дисплазия. Однако после рождения девочки стало понятно, что у нее имеется второй рот величиной около сантиметра с миниатюрной челюстью, непрорезавшимися зубами и рудиментарным языком.
Такая аномалия называется дипрозопия — это редчайший порок развития черепно-лицевых структур. Лишний рот девочке удалили в возрасте шести месяцев.
За полгода оставшиеся после операции швы полностью зажили. Кстати, малышка не испытывала затруднений при кормлении, правда, не могла опускать правый угол рта. Причиной тому было повреждение соответствующей мышцы или нерва в районе второго рта.
С начала XX века в медицинской литературе упомянуты около 35 случаев дипрозопии. Отклонение чаще встречается у женщин.
